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2019-11
25

原创:STEMCELL

STEMCELL TECHNOLOGIES很高兴向您宣布推出两款新的培养基产品:

STEMdiff?前脑神经元诱导分化试剂盒(#08600)

STEMdiff?前脑神经元成熟试剂盒(#08605)

这两款产品通过?#23376;?#20351;用的标准化试剂盒,从神经前体细胞诱导分化至神经元。使用此系统诱导的神经元可?#35270;?#20110;最主流的PSC-神经分化工作流程。与上一代STEMdiff?神经元分化试剂盒相比,这套产品使用更简易,并且?#19988;訠rainPhys?为基础培养基的成熟系统。此产品已?#27927;?#33267;官网,并且可订购发货。

名称与规格

货号?#32957;柯技?/span>

STEMdiff?前脑神经元诱导分化试剂盒

80 mL 基础培养基+ 20 mL 添加物

#08600

¥3024

STEMdiff?前脑神经元成熟试剂盒

100 mL 基础培养基 + 25 mL 添加物

#08605

¥3024


产品优势:

生理优势:更好的和BrainPhys?神经元培养基配合使用,用于更相关和更成熟的神经元培养系统;

兼容性:更好的与STEMdiff?神经系统培养基以及TeSR?产品配?#36164;?#29992;;

效率高?#32791;?#22815;分化生成≥90%的神经元,星形胶质细胞≤10%;

可重复:允许从多种iPS和ES细胞系中分化和成熟神经元;

方便:使用类胚体或单层培养的方式,都可以使用这套产品诱导分化成神经元。


STEMdiff?前脑神经元分化和成熟试剂盒是PSC-神经实验流程的核心产品。

?首先使用STEMdiff?SMADi神经诱导试剂盒生成神经前体细胞(NPC);

?然后使用STEMdiff?神经祖细胞培养基扩增NPC;

?使用STEMdiff?前脑神经元试剂盒将NPC最终分化为神经元。


新的STEMdiff?前脑神经元系统与上一代STEMdiff?神经元系统的区别。

?STEMdiff?前脑神经元分化试剂盒和STEMdiff?前脑神经元成熟试剂盒诱导分化神经元的流程更加灵活稳定;

?培养基的体积做了优化,增加了成熟培养基的量,以更好地?#35270;?#38271;期成熟培养;

?新的STEMdiff?前脑神经元分化和成熟试剂盒的价格与上一代试剂盒相同;

?STEMdiff?前脑神经元分化试剂盒已从3个组分简化为2个组分,便于储存和使用;

?如果BrainPhys?对培养和成熟神经元如此有效,为什么STEMdiff?神经系统不使用BrainPhys??现在是了!

?PSC诱导形成的神经元在生理活性介质(如BrainPhys?中)中成熟更快,表达更多神经疾病相关蛋白(如Tau)的成人特异性亚型(Miguel,2019)。



1:上一代和新一代STEMdiff?神经分化和成熟系统的比较。两代试剂盒生成相类型的前脑神经元

STEMdiff? 神经元分化试剂盒(旧版)

STEMdiff? 前脑神经元分化试剂盒 (新版)

神经元的种类

TUJ1, FOXG1 +ve 前脑神经元

TUJ1, FOXG1 +ve 前脑神经元

神经亚型

兴奋性和抑制性前脑神经元的混合细胞群

是,更好的培养活性神经元

是否?#35270;?#20110;单层培养体系

基础培养基是否是BrainPhys?

是,更好的培养活性神经元

神经元成熟培养基是否支持半换液

分化生成神经元所需天数

~20 天

~20 天


目标市场:

一、做以下神经生物学研究的客户

细胞内转运、神经发育、神经外泌体、氯菊酯转运、神经修?#30784;?#33034;髓损伤。

二、做神经学疾病研究的科研客户以及工业客户

神经发育疾病研究室:神经退行性疾病(成熟神经元是这些神经退行性疾病研究非常相关的细胞模型,新的STEMdiff?前脑神经元分化和成熟试剂盒具有很强的优势)、老年痴呆症、?#20004;?#26862;?#29616;ⅰ?#20136;廷顿症、肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

研?#31185;?#20182;神经系统疾病的实验室

自闭症、注意力缺陷障碍、双相情感障碍、精神分裂症。


交叉销售:

?mTeSR Plus??#22909;?#20010;STEMdiff?神经体系?#21335;?#21806;机会都是mTeSR?Plus机会。有许多研究神经科学的客户使用其他的PSC维持培养基,但由于我们的PSC-神经体系产品丰富,客户使用STEMCELL的产品进行神经分化。STEMdiff?神经系统培养基是PSC维持培养的一个很好的切入口。所有STEMdiff?神经产品均经验证可与mTeSR?Plus协同工作。

?BrainPhys?:研究人员可能会考虑将神经基础的培养基(仅维持神经细胞存?#30591;?#36716;换为一种生理条件下培养具活性神经元的培养基,如BrainPhys?,一种支持神经元活性的成熟培养基。STEMdiff?前脑神经元成熟试剂盒的基础培养基是BrainPhys?。

?神经添加剂:SM1和N2-A或N2-B。神经元需要培养?#27426;?#26102;间才能成熟,无论它们是原代来源还是PSC来?#30784;M1基于Brewer最初的B27配方,在自配培养基中可以直接替换B27。如果客户注意到神经突触的成熟或外观的变化,他们应该尝试对SM1和B27进行比较测试。N2添加剂同样可以替换。

?STEMdiff?SMADi神经诱导培养基:客户要进?#26143;?#33041;神经元分化和成熟之前,必须先使用神经诱导培养基诱导生成神经前体细胞。STEMdiff?SMADi系统是我们最受欢迎、增长最快的诱导生成神经前体细胞的试剂盒。


技术?#35797;矗?/b>

hPSC Neural Brochure

PSC Brochure

BrainPhys? Webpage

BrainPhys? Brochure

mTeSR? Plus Brochure

Neural Supplements Flyer

STEMCELL Neural Products Webpage

2019-11
05


原创: STEMCELL

阿尔茨海默病(Alzheimer's diseaseAD)是最常见的神经退行性疾病。Alzheimer's associationAAIC)的数据?#20801;荊?/span>

l AD是美国排名第六的致死原因。

l AD患者的看护需要大量的精力,也给家庭带来?#21496;?#22823;的经济负担。

l 2000-2017年间,死于心脏疾病的患者下降了9%,而死于AD的患者增加了145%

l 3个老年人中就有1个死于AD或者另外一种痴呆(dementia)。

l 2019年,ADdementia在美国预计的花费为2900亿美金,这个数字预计会在2050年到达11000亿美金。

l 2019年,美国AD患者的人数在580万,这个数字预计在2050年到达接近1400万。

*数据来源:2019 Alzheimer's Disease Facts and Figures Report

引起AD的原因目前?#24418;?#26126;确,疾病发展目前认为与大脑中的Beta-AmyloidTau蛋白有关,近期也有研究认为大脑中的免疫细胞 - 小胶质细胞可能介?#21058;?span>Tau蛋白聚集。目前AD的研?#25239;?#20855;包括原代神经元,转基因动物模型,3D脑类器官等。

3D脑类器官

灵长类动物的大脑是高度复杂和有组织性的结果,2D的原代神经元模型包括hPSC衍生的神经元模型重现脑组织复杂结构的能力较为有限,而啮齿类动物(包括小大鼠)与灵长类动物的大脑相比结构更加简单(不含有OSVZ区域)。hPSC衍生的脑类器官则是一种三维(3D)体外培养系统,能够重现人脑发育过程和发育中的人脑结构。它们提供了一种模拟人体生理环境的体外模型,专用于研究人神经系统特有的神经发育和疾病过程。

而从FAD和一些SAD病人的iPS衍生的神经元具有Tau蛋白的磷酸化水平升高和Beta-Amyloid聚集,从AD病人来源的3D脑类器官也同时具有Beta-Amyloid的聚集和类似neurofibrillary tanglesTau磷酸化水平升高。因此,近期也有很多科学家使用3D脑类器官进行AD?#21335;?#20851;研究。

STEMdiff?脑类器官试剂盒为无血清培养系统,用于从人ESiPS生成脑类器官。它是基于由Madeline LancasterJürgen Knoblich教授所发布的配方1

图一

1. 使用STEMdiff?脑组织类器官试剂盒生成的脑组织类器官

A)使用STEMdiff? 脑组织类器官试剂盒在第40天生成的整个脑组织类器官?#21335;?#20301;对比?#32908;?#31661;头所?#22797;?#20026;皮层类似区域。(B)免疫组化分析结果?#20801;?#36825;些皮层类似区域具有顶祖标志物PAX6(红色)和神经标志物β-tubulin III(绿色)。(C-F)(B)图框内区域的放大图像。(CPAX6 (红色) / β-tubulin III (绿色)。(D CTIP2 (红色) / β-tubulin III (绿色)。(E)和(FKi-67(绿色)和核染料DAPI(蓝色)共同标记的增殖中的组细胞。(F)室下区类似区域可见一个额外的Ki-67+细胞群。比例尺=A1 mm,(B500 μm 和(C-F200 μm。在培养脑类器官时,?#32957;?#20123;未经质控的自配试剂相比,该试剂盒显著提升了类器官(包括从难分化的细胞系)形成的效率(图2)。

图二

A)图2. 与使用未经质控的试剂所生成的脑类器官相比,使用STEMdiff?脑类器官试剂盒生成的脑类器官在质量、产量和标志物表达?#31995;?#34920;现都更为优异。

A)使用STEMdiff?脑类器官试剂盒生成的脑类器官,在第40天发展出厚组织样结构,?#25233;本冻?#36807; 1 mm。(B)使用未经质控的试剂生成的类器官在第40天并未发育出厚组织,而是形成了?#27927;?#30340;含液胞囊。(CRT-qPCR分析?#20801;荊?#22312;使用STEMdiff?脑类器官试剂盒所生成的脑类器官中,神经祖细胞与成熟神经元出现?#31995;鰨唬?span>D)对比之下,采用未经质控的试剂生成的类器官?#20801;?#20986;较差的神经元标志物表达(平均数 ± SEM,每个细胞系的n = 2;每个分析涉及6个类器官)。数据以18S/TBP为标准,并与未分化的hPSC对照组相比较。(A)和(B)的比例尺 = 1 mm

已使用脑类器官进?#24615;?#27169;的疾病有:

l 小头畸形2

l ZIKA病毒诱导的小头畸形3-6

l 可卡因的作用7

l 自闭症谱系障碍/提摩西综合症8

l 阿尔茨海默病9

l 小胶质瘤10

l Miller-Dieker综合症11-12

如何从人多能干细胞生成脑类器官?

如何从人多能干细胞生成脑类器官?#21335;?#32454;操作?#34903;瑁?#21253;括类胚体的形成、神经诱导、神经上皮扩张和类器官的成熟(图3)。

图三

3. 脑类器官生成示意图

将在mTeSR1?中维持培养的人多能干细胞(胚胎干细胞或诱导多能干细胞)使用温和细胞解离试剂(GCDR)解离为单细胞悬液,以密度为9000细胞/孔接种至U-Bottom 96孔超低粘附培养板(Corning®)中,接种培养基为EB形成培养基 + 10 μM Rho-kinase抑制剂(ROCKi)。每隔2天更换为不含ROCKiEB形成培养基。5天之后,将EBs转?#39057;胶?#26377;诱导培养基的24孔超低粘附培养板(Corning®)中。对EB培养2天后,使用液体Matrigel®(减少生长因子,Corning®)包被EBs。接下来将它们转?#39057;?#32463;过无组织培养处理的6孔板(12-16类器官/孔)中。嵌入的类器官在扩张培养基中维持培养3天。在第10天时,将类器官转换到成熟培养基中,然后放置在RPM57-95的定轨摇床(Infors HT)上对其进行培养。在成熟培养基中,每3-4天进行换液。在第40天时,类器官进行RT-qPCR分析或冰冻切片后进行免疫?#26087;?span>EBs形成、诱导和类器官扩张的比例尺 = 300 μm。类器官成熟的比例尺 = 1 mm

原代神经元培养
标准化的神经元培养添加物(如Brewer's B27)包含了多种复杂的成分13-15。这些原料及相关制造过程的质量差异性都将导致该添加物的品?#23454;?#21464;化,已有报道表明?#20204;?#20917;会对神经元培养造成?#22909;?#24433;响1516

图四

NeuroCult? SM1STEMCELL优化后的)是根据已发表B27配方1开发设计的,且经过优化,对于支持成熟神经元的培养具有更出色的一致性(图4)。NeuroCult? SM1神经元培养基添加物的设计和生产均为培养出可重复的、高品?#23454;?#22521;养物做了充足的准备。在开发过程中,我们首先对已发表的添加物进行了多因素实验13,14,确定NeuroCult? SM1的配方和原?#31995;?#31934;确规格。精选的原料由可靠的供应商提供,并选用?#23454;?#30340;重组或合成原材料作为组分的替代物。随后,建立最佳的制造工艺来生产这些多组分添加物。

图4

4. 使用SM1培养体系培养的大鼠原代神经元具有突触前和突触后标志物的表达

SM1培养体系中培养的E18大鼠原代皮层神经元。在培养第21天,神经元表型成熟,具有广泛的树突棘表达和树突前标志物synapsinAC;绿色)和树突后标志物PSD-95AB;红色)的表达和分布。Synapsin集中在神经元胞体和轴突上分散的小突分布,轴突由MAP2AD;蓝色)标记。

与竞品(添加有B27Neurobasal®)相比,SM1培养系统中具有更多β-微管蛋白III阳性表达的神经元,细胞活力显著提升(图5),并且SM1批次间的稳定性要更好。另外,我们发现神经元在添加有SM1的培养基中具有更多的神经突生长/分支,以及正常的电生理特征(实验数据未?#20801;荊?span>

图五

5. SM1培养体系可大大提高细胞存活率

A)在SM1培养体系或竞品体系(添加有B27Neurobasal®)中培养21天的E18大鼠原代皮层神经元。在SM1体系中培养的神经元数量显著性高于竞品体系(n=4mean ± 95% CI*p < 0.05)。(B)在添加有SM1B27类似竞品(竞品123)的Neurobasal®中培养21天的E18大鼠原代皮层神经元。使用SM1培养的神经元数量与竞品相当,但批次间的稳定性?#32454;摺?span>

产品

货号

NeuroCult? SM1

#05711

NeuroCult? SM1 Without Vitamin A

#05731

NeuroCult? SM1 Without Antioxidants

#05732

NeuroCult? SM1 Without Insulin

#05733

想做神经元的电生理实验?您需要BrainPhys?神经元培养基

Do your neurons fire together?

6. BrainPhys?完全培养基(BP)、Neurobasal®完全培养基(NB)、突触抑制剂(BP+抑制剂)和咖啡因(BP+咖啡因)条件下培养的神经元的平均连接率。

n=3(每个条件下进行了3次独立的细胞实验);one-way ANOVAF(3,8) = 854P<0.0001,使用Tukey's multiple comparisons检验:ns=不显著,????P < 0.0001。?#35745;?#24341;用自Saber WA et al. (2018) All-Optical Assay to Study Biological Neural Networks. Front. Neurosci. 12:451. doi: 10.3389/fnins.2018.00451的图4D。遵循CC BY 4.0. Copyright © 2018 Afshar Saber, Gasparoli, Dirks, Gunn-Moore and Antkowiak

参考?#21335;?/span>

1. Lancaster M et al. (2014) Nat Protoc 9(10): 2329-40.

2. Lancaster MA et al. (2013). Nature 501(7467): 373-9.

3. Wells MF et al. (2016). Cell Stem Cell 19(6): 703-8.

4. Garcez PP et al. (2016). Science 352(6287): 816-8.

5. Cugola FR et al. (2016). Nature 534(7606): 267-71.

6. Dang J et al. (2016) Cell Stem Cell 19(2): 258-65.

7. Lee CT et al. (2017). Neuropsychopharmacology 42(3): 774-84.

8. Mariana J et al. (2015) Cell 162(2): 375-90.

9. Raja WK et al. (2016) PLoS One 11(9): E0161969.

10. Hubert CG et al. (2016) Cancer Res 76(8): 2465-77.

11. Bershteyn M et al. (2017) Cell Stem Cell 20(4): 435-49.

12. Iefremova V et al. (2017) Cell Rep 19(1): 50-9.

13. Brewer GJ et al. (1993) J Neurosci Res. 35(5): 567-76.

14. Brewer GJ and Cotman CW. (1989) Brain Res. 494(1):65-74.

15. Chen Y et al. (2008) J Neurosci Methods 171(2):239-47.

16. Cressey D. (2009) Nature 459: 19.

2019-11
13


原创:STEMCELL

STEMCELL TECHNOLOGIES很高兴向您宣布推出STEMdiff? 神经嵴分化试剂盒(#08610)。该试剂扩充了STEMCELL神经产品系列,巩固了我们在支持hPSC向神经分化研究方向的领先地位。

优势:

l快速:简单的单层培养流程,仅需6天即可生成神经嵴细胞;

l高效:在已分化的细胞中,多能神经嵴细胞达70%以上;

l多能:生成的神经嵴细胞可继续分化为周围神经元、软骨细胞或成骨细胞等;

l 通用:与在mTeSR?1, mTeSR? Plus, or TeSR?-E8?中维持培养的多能干细胞均可兼容。

STEMdiff神经嵴分化试剂盒可诱导人多能干细胞向神经方向分化:

l 神经嵴诱导试剂?#24515;?#29983;成多潜能的神经嵴细胞(NCCs) ——此类细胞具有部分中胚层特性和部分外胚层特性;

l神经嵴细胞的特征并不明显 ——NCCs具有多分化潜能,可通过是否具备分化成下游多种类型细胞的能力来鉴定NCCs;

l 我们的产品生成的NCCs纯度高于任何自配配方 ——能用于神经嵴生物学的研究;使下游分化更便捷。

多潜能神经嵴细胞可分化成以下细胞:

l感觉神经元

l施万细胞

l肠神经元

l颅面部神经元

l黑色素细胞

l 成骨细胞

l软骨细胞

目标客户:

l做神经嵴研究的实验室:使用PSC生产神经?#22815;?#20570;神经脊生物学研究的实验室。包括通过干细胞研究发育生物学的实验室。这些实验室具有最直接?#21335;?#21806;机会。

l做感觉神经元和疼痛研究的实验室:

大多数的神经元细胞系都不适合用于研究?#20013;?#24615;疼痛的机制。目?#30333;?#24120;用于疼痛研究的神经元细胞系是SH-SY5Y和两个背根神经节杂交瘤细胞系(F-11 、 ND7/23)。这些细胞系都不表达TRP离子通道、钾离子通道、电压?#35272;?#24615;钠离子通道的基因,这些离子通道在疼痛调节中都非常重要。

动物模型没有人类相关性,对药理学研究至关重要。虽然来自于啮齿类动物背根神经节(DRG)的原代感觉神经元和人周围感觉神经元不同,但两者表达类?#39057;?#31163;子通道基因,普遍认为这是研究周围神经系统(PNS)?#20013;?#24615;疼痛最合?#23454;?#32454;胞模型。但是需要把动物杀死。

做疼痛研究或者相关受体研究的实验室,可以先使用STEMdiff神经嵴分化试剂盒得到神经嵴细胞,再生成感觉神经元。

l其他实验室:

先天性巨结肠病——神经嵴来源的肠神经元未正常分布,导致肠蠕动和肠动力缺失;

唇腭裂——常见颅面部发育失调 ;特雷彻·柯林斯综合症——颅面部发育失调的一种 ;

神经纤维瘤病I型——1/3000人患有这种神经肿瘤 ;

成神经细胞瘤——在全身和皮肤表面神经上生长的肿瘤;

黑色素瘤——神经嵴黑素细胞皮肤癌;

外周神经痛——神经嵴细胞是感觉神经元和周围神经系统的前体。

交叉销售机会:

lBrainPhys?:

研究人员可以考?#21069;?#22522;础培养基Neurobasal,换成更好的维持神经元活性的培养基,BrainPhys?。

l神经添加剂:

SM1和N2A。无论是培养原代神经元还是从PSC诱导到神经元,在培养过程中均需添加神经添加剂。SM1优化自B27,在自配体系中可以直接替代B27。如果发现神经元成熟度或神经突触外观有变化,则应尝试对SM1和B27进行一些比较测试。

lSTEMdiff?肠类器官试剂盒:

很多客户对肠道神经元和肠类器官的共培养感兴趣。STEMdiff?神经嵴分化试剂盒诱导形成的神经嵴细胞可继续分化成肠道神经元,与STEMdiff?肠类器官试剂盒配合使用,可进行先天性巨结肠等疾病的研究。

lMesenCult?-ACF Plus:

使用MesenCult?-ACF Plus培养基培养,神经嵴细胞可传代3次。想继续往中胚层下游分化的客户,需要使用MesenCult?-ACF Plus培养基来扩增神经嵴细胞。

lMesenCult?-ACF软骨分化试剂盒、MesenCult?-ACF成骨分化试剂盒、MesenCult?-ACF成脂分化试剂盒:?#35270;?#20110;想做这些下游分化的客户。

?#35797;矗?/span>
hPSC-Neural Brochure (page 7)
Pain Research Forum – 关于疼痛研究的网页信息
产品报价:

产品名称

货号

组分

价格

STEMdiff? Neural Crest Differentiation Kit

#08610

250 mL Neural Induction Medium Basal (#05835)

500 μL Neural Crest Differentiation Supplement (#08611)

4200元



2019-11
13

原创 STEMCELL

STEMCELL TECHNOLOGIES很高兴您宣布推出三个新的EasySep?试剂盒,这是STEMCELL在非人灵长类(NHP)的第一批成品(OTS)的细胞分选产品。 我们以前将这些分选试剂盒作为定制产品提供,现在将它们作为成品提供,为使用非人灵长类样本的客户提供更多的便利。

产品信息

产品名称

货号#

正装

RoboSep?

试用装

EasySep? Non-Human Primate T Cell Isolation Kit

19581

19581RF

19521

EasySep? Non-Human Primate CD4+ T Cell Isolation Kit

19582

19582RF

19522

EasySep? Non-Human Primate CD8+ T Cell Isolation Kit

19583

19583RF

19523

产品描述

这些产品在不过柱的情况下,可在短短20分钟内从新鲜或冷冻的非人灵长类的PBMC中分离出T细胞亚群。

产品规格

正装包含1管抗体混合物和2-3管EasySep?磁珠(#19250),正装可处理1 x 10^9个细胞。试用装可处理3 x 10^8个细胞。

产品优势

快速、无柱:20至25分钟,比Miltenyi产品快2-3倍;

简单: 没有上游清洗?#34903;瑁?#21482;需一个抗体混合物;

没有生物素:与下游实验的一致性和兼容性更高;

方便:客户现在可以更快、更简单的订购这些成品试剂盒,而不需要走定制流程。

产品性能和竞品情况


STEMCELL

EasySep? Non-Human Primate Cell Isolation Kits

Miltenyi

Non-Human Primate Cell Isolation Kits

物种

恒河猴和食?#27867;?/span>

恒河猴和食?#27867;?/span>

样本来源

PBMC

PBMC

操作时长

20 - 25分钟

50分钟以上

纯度(% ± StdDev)

Pan-T   :94.6 ± 3.4%

CD4+ T:84.5 ± 3.3%

CD8+ T:89.2 ± 3.5%

未经内部测试

注意

使用 D磁珠 (19250)

使用生物素标记的抗体

磁极兼容性

EasySep?非人类灵长类T、CD4+T、CD8+T细胞分选试剂盒可兼容磁极:

EasySep?磁极

“The Big Easy”EasySep?磁极

RoboSep?-S

要使用EasySep?其他磁极分选非人灵长类免疫细胞,请联系PSS

技术要点

样本来源PBMC样本上已经过优化,从以前的定制情况上看,这些试剂盒在定制时也已成功用于淋巴结和脾脏样品。

样本准备

对于超过 24小时的外周血样本,在细胞分选之前需要用氯化铵裂解红细胞

对于冻存的PBMC,在细胞分选之前,需要对样本进行DNAse I处理并过滤

对于小体积样本,建议使用标准的15 mL锥形管(#38009),而非SepMate?,以提高PBMC的回收率

分离PBMC时,Lymphoprep?的浓度因物种而异:

恒河猴,使用100%浓度Lymphoprep?

食?#27867;錚?#20351;用D-PBS(不含Ca ++和Mg ++)将Lymphoprep?稀释至90%,以减少单个核细胞层的红细胞和粒细胞污染

流式细胞?#26087;?#21644;设门注意事项

由于存在红细胞残留,因此需要使用CD45抗体(特别是克隆号D058-1283)(强烈建议)

还需要使用细胞活性染料(强烈建议)

目标市场

工业和科?#24615;?#20351;用非人类灵长类动物模型研究的免疫学研究领域,包括:

传染病(例如艾滋病毒/艾滋病,结核病,黄热病)

自身免疫性疾病,尤其是需要纵向研究的慢性疾病(例如多发性硬化)

移植

免疫治疗

毒理学

交叉销售

实验流程

产品名称

货号 #

细胞处理

Ammonium Chloride Solution

07800

DNase I Solution

07900

37 μm Cell Strainer

27250

SepMate?-50

86450

Falcon®? Conical Tubes,15 mL

38009

Lymphoprep?

07801

D-PBS (Without Ca++ and Mg++)

37350

细胞分选

EasySep? Buffer

20144

RoboSep? Buffer

20104

5 mL (12 x 75 mm) polystyrene round-bottom tubes

38007

14 mL (17 x 95 mm) polystyrene round-bottom tubes

38008

细胞分析

Anti-Human CD4 Antibody, Clone OKT4

(cross-reacts with select non-human primates species)

60016

Anti-Human CD8 Antibody, Clone SK1

(cross-reacts with select non-human primates species)

60022

市场宣传材料和销售支持

?#26893;幔?/span>免疫学工具?#26893;?/span>

宣传单:非人类灵长类细胞分选

网站:EasySep?(常规)分选定制

产品目?#25216;?/span>

货号#

名称

规格

目?#25216;?/span>

19581

EasySep? Non-Human Primate T Cell Isolation Kit

1 kit

20204

19582

EasySep? Non-Human Primate CD4+ T Cell Isolation Kit

1 kit

20204

19583

EasySep? Non-Human Primate CD8+ T Cell Isolation Kit

1 kit

20204

2019-11
05

Abcam抗体组合套装——更多的选择,最佳的结果

原创: Abcam

我们的抗体组合套装产品线专为精益求精的您设计,精选高品质抗体,充分保证实验结果的可靠性,小包装设计,经济高效。

Abcam抗体组合套装包括三类产品:

A类?#21644;?#38774;标的多抗体套装

每个套装中包含某一热门靶标的多个克隆抗体,方便经济高效的筛选到关键靶点的抗体,快速进行下游实验;

B类?#21644;?#36890;路不同靶标的抗体套装

每个套装包含某一信号通路中的关键蛋白分子抗体,让您高性价地拥有多个抗体,避免购买大包装抗体带来的浪费;

C类:常用分子标记物的抗体套装

每个套装包含某一研究领域(内参抗体、干细胞、神经、免疫、细胞自噬、EMT等)的多个分子标记物抗体,均为该领域研究的必备抗体,真正地做到一次性购买,多需求满足;

现在联系我们购买Abcam抗体组合套装并扫描以下二维码,提交不少于100的评价,即可获得200礼品卡哦!

活动主题:abcam抗体组合套装,评价有礼!

活动时间:201971日起至20191231

活动规则:此活动仅限前50名,先到先得!

二维码

2019-11
05

新品发售,第一支触?#37327;刂品?#28082;器

原创:Brand

全新一代,连续分液器,Handy Step Touch


l 智能手机触摸式操作;

l 自动弹出吸头;

l 兼容其他制造商吸头;

l 感应充电;

l 德语,英语,西班牙语,法语和中?#27169;?/span>

l ?#23376;?#28165;洁

2019-10
31

江苏睿捷生物科技有限公司11月讲座?#25165;?#22914;下:

日期

时间

地点

主题

1115

10:00-12:00

苏州大学703号楼B323

Cell Imaging & IHC免疫组化技术

1120

15:30-16:30

苏州大学附属第一医院骨科研究所

Western Blot & IHC免疫组化技术

1121

14:00-15:30

南京大学仙?#20013;?#21306;

Cell Imaging

如果有问题,请致电我们:400-829-9200

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